Tratamento inovador para DMRI do tipo seca foi aprovado também pelo FDA
O Sistema Valeda Light Delivery, recentemente autorizado pelo FDA, é uma inovação significativa no tratamento da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) do tipo seca. Esse dispositivo utiliza fotobiomodulação para melhorar a acuidade visual em pacientes com DMRI seca, oferecendo uma opção para aqueles que apresentam um quadro específico da doença.
Indicações e Critérios de Tratamento do Valeda para DMRI Seca
O tratamento com o Valeda é indicado para pacientes com DMRI seca que apresentam:
- Acuidade visual melhor corrigida entre 20/32 e 20/70
- Presença de drusas médias (com diâmetro entre 63 μm e 125 μm) ou drusas grandes (diâmetro acima de 125 μm)
- Atrofia geográfica não central, sem comprometimento do centro da mácula
Além disso, o sistema é destinado apenas para pacientes que não apresentam maculopatia neovascular nem atrofia geográfica envolvendo o centro da mácula.
Resultados Comprovados do Sistema Valeda
Estudos indicam que o uso do Sistema Valeda Light Delivery proporciona, em média, uma melhoria de aproximadamente uma linha na escala ETDRS (padrão para avaliar a acuidade visual) após dois anos de tratamento. Esse avanço representa uma melhora visível na qualidade de vida, sobretudo para pacientes que enfrentam a progressão da DMRI seca.
Segurança e Regulação
O Valeda é um dispositivo médico de Classe II regulamentado pelo FDA, o que reforça a segurança e a eficácia do tratamento para pacientes que atendem aos critérios indicados. Com essa aprovação, o Sistema Valeda torna-se uma das primeiras opções inovadoras para o tratamento da DMRI seca, beneficiando especialmente aqueles com perda de visão leve a moderada causada pela doença.
Para mais informações sobre o Sistema Valeda e o tratamento para DMRI seca, acesse o comunicado oficial da LumiThera: Clique aqui para ler.
